13.09.2017
Таргетирование стволовых клеток рака повышает эффективность лечения, предотвращает метастазирование.
Известно, что стволовые клетки рака отвечают за формирование и развитие опухоли; они также самостоятельно обновляются и, как правило, не реагируют на лечение рака. Эти клетки были обнаружены в области головы и шеи сквамозной клеточной карциномы(HNSCC ). Учитывая те вызовы, что раковые
стволовые клетки представляют для онкологов, остается неясной оптимальная терапевтическая стратегия для лечения HNSCC.
Чтобы решить эту проблему, Dr. Wang проводит совместную встречу в UCLA Department of Bioengineering, и его исследовательская группа впервые разработала модель мыши HNSCC, что позволило им выявить редкие раковые стволовые клетки, присутствующих в HNSCC, используя отслеживание in vivo - метод для выявления всех потомков одной клетки в тканях.
Исследователи обнаружили, что раковые стволовые клетки экспрессировали протеин стволовых клеток - Bmi1 и повысили уровень активатора протеина-1, известного как AP-1, транскрипционный фактор, который регулирует экспрессию нескольких онко-ассоциированных генов. Основываясь на этих новых выводах, команда UCLA разработала и сравнила различные терапевтические стратегии лечения плоскоклеточного рака головы и шеи. Они обнаружили, что сочетание таргетинга стволовых клеток рака и убийства опухолевой массы, состоящей из высоких пролиферирующих клеток, с химиотерапевтическими препаратами привело к лучшим результатам.
Команда далее обнаружила, что раковые стволовые клетки не только отвечают за развитие плоскоклеточного карциномы, но и вызывают метастаз шейного лимфоузла.
"Это исследование показывает, что впервые, ориентируясь на пролиферирующие опухоли и спящие раковые стволовые клетки при комбинированной терапии эффективно ингибируется рост опухоли и предотвращается метастазирование по сравнению с монотерапией у мышей", - сказал Dr. Wang. "Наше открытие может быть применено к другим твердым опухолям, таким как рак молочной железы и толстой кишки, который также часто метастазирует в лимфатические узлы или отдаленные органы."
"С помощью этого нового и захватывающего исследования д-р Ван и его команда предоставили строительные блоки для понимания клеточных и генетических механизмов плоскоклеточного рака," сказал Dr. Paul Krebsbach, декан UCLA School of Dentistry. Малые ингибиторы молекулы для стволовых клеток рака в этом исследовании доступны, или используются в клинических испытаниях для других заболеваний. Интересно будет провести клинические испытания этих ингибиторов на наличие плоскоклеточного рака головы и шеи."